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药物开发中怎么样做粒径和粒度控制?——制剂原料药粒度重要性
药物开发中怎么样做粒径和粒度控制?——制剂原料药粒度重要性

药物开发中怎么样做粒径和粒度控制?——制剂原料药粒度重要性

时间: 2024-08-08 00:55:38 |   作者: b体育

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  在制药行业,粉末材料的粒度分布(PSD)已成为药品研发和产品质量控制过程中,需谨慎考虑的关键物料参数之一。原料药和辅料的PSD通过影响工艺过程输出中间体物料的流动性、混合均匀性和可压性等,影响药品质量如。药品研发及生产的整个生命周期,均应将药物PSD对产品质量的影响纳入风险评估体系中去,并将药物PSD适度体现在物料质量内控标准、中间体控制标准或产品品质衡量准则中去,借助风险评估工具控制药品质量并确保生产一致性。

  截至目前已有多份指导原则中提到粒径控制,如《化学药物制剂研究基本技术指导原则》中提到原料药某些理化性质可能对制剂质量及制剂生产造成影响,包括原料药的色泽、嗅味、pH值、pka、粒度、晶型等。在指导原则附录中的多种剂型基本评价项目中均包含粒度,如:颗粒剂、混悬型滴眼剂、软膏剂/乳膏剂/糊剂口服混悬剂、凝胶剂等。

  《皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则(试行)》中提到“应对仿制品与参比制剂进行全面的质量对比研究(包括晶型、粒度及粒度分布、液滴粒径、流变特性、黏度、含量均匀度、pH 值、有关物质等关键质量指标)”“原料药粒度可能会影响难溶性药物的溶解性能、液体中的混悬性、制剂的含量均匀性,有时还会对生物利用度及临床疗效产生显著影响。如果存在上面讲述的情况,则需要考察原料药粒度对制剂相关性质的影响。”

  此外,还有多份指导原则的内容也涉及到颗粒粒度,如《纳米药物质量控制研究技术指导原则(试行)》、《经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则》、《化学药品注射剂(特殊注射剂)仿制药质量和疗效一致性评价技术方面的要求》等。

  对药物的粒径与分布的控制标准,可根据药物的类型、给药途径和临床需求等综合选择制定。由于粒径控制的重要性,多个指导原则建议应采用多种办法来进行粒度分析,与参比制剂作对比,提供代表性的影像图片,并在稳定性研究过程中考察粒度微观形态的变化。准确的粒径及分布的控制对于保证药物的质量稳定性是必需的。应选择适当的测定方法对药物的粒径及分布进行研究,并进行完整的方法学验证及优化。粒径及分布一般会用动态光散射法(DLS)进行测定,测定结果为流体动力学粒径(Rh),粒径分布一般都会采用多分散系数(PDI)表示。除此之外,显微成像技术等也可提供药物粒径大小的信息。

  偏光显微镜可以直接观察到颗粒的表面粒度(大小)及形状,此外还可以直观的校对其他测试方法得到的粒度数据。它的基本工作原理是将显微镜放大后的颗粒图像传输到计算机中,由计算机统计出所设定的粒径区间的颗粒的数量,就能够获得粒度分布。显微镜观察法较为简单便捷,能判断当前颗粒分散的程度,是否有团聚现象。

  缺点是显微镜法的取样量较少,代表性不强,有时不能反映整个样品的水平,因而适合测试粒度分布范围较窄的样品,不适用于质量和生产控制。

  中国药典0982粒度和粒度分布测定法中明确显微镜法、筛分法可用于测定药物制剂的粒子大小或限度,光散射法(激光粒度仪)用于测定原料药或药物制剂的粒度分布。单色光束照射到颗粒供试品后即发生散射现象。由于散射光的能量分布与颗粒的大小有关,经过测量散射光的能量分布(散射角),依据米氏散射理论和弗朗霍夫近似理论,即可计算出颗粒的粒度分布。本法的测量范围可达0.02~3500μm。所用仪器为激光散射粒度分布仪。

  根据供试品的性状和溶解性能,选择湿法测定或干法测定;湿法测定用于测定混悬供试品或不溶于分散介质的供试品,干法测定用于测定水溶性或无合适分散介质的固态供试品。

  表面电荷取决于纳米药物的粒径大小、组成以及分散介质等。纳米药物的表面电荷一般是基于Zeta电位做评估。Zeta电位的测定值依赖于测定条件,如分散介质、离子浓度、pH和仪器参数等,应选择适当的方法和介质进行研究。纳米药物的粒径大小不仅影响活性成分的载药量和释放行为,也与药代动力学、生物分布和清除途径等紧密关联,甚至有可能与纳米药物的递送机制相关。纳米药物的粒径分布涉及到纳米药物质量稳定或变化的程度。因此,纳米药物的粒径大小和分布对其质量和药效作用具备极其重大影响,是纳米药物重要的质量控制指标。准确的粒径及分布的控制对于保证纳米药物的质量稳定性是必需的。纳米药物表面电荷可极大影响药物的药动学行为,受影响于纳米药物的粒径大小、组成及分散介质等。纳米药物的表面电荷一般是基于Zeta电位做评估。Zeta电位的测定值依赖于测定条件,如分散介质、离子浓度、pH和仪器参数等,应选择适当的方法和介质进行研究。

  拉曼光谱是一种振动光谱技术,与红外光谱所不同的是,红外与分子振动时偶极矩变化相关,而拉曼效应则是分子极化率改变的结果。拉曼由于该技术本身的基础原理,对于药物中辅料信号的响应低于API,能够大大减少药物中辅料对于API信号的干扰,近年来拉曼技术在药物固态研究的地位逐渐提高。利用拉曼显微光谱仪,对制剂进行信号采集,经软件处理后,对API的信号进行统计并分析,测得制剂中API的粒径。

  在药物研发中,研究粒度和粒度分布对于保证药物质量的意义重大,目前已经有多种测定粒度及其分布的方法,在实际应用中多种技术能联合使用。对原料药及药物制剂中的API粒度做到合理控制是保证药物质量的重要的条件之一。

  固态测试是晶型和粒度研究的基础。新阳唯康专注于药物固态研究,有着先进的仪器设施,包括能轻松实现对药物制剂中的API粒度及其分布、晶型实现精确分析。我们可根据测试结果,为您给出专业的制剂开发建议。


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